英才招聘

商务经理

 

       任职要求： 熟悉基因工程药物研发生产质量控制等环节，对商务工作兴趣浓厚；具备多渠道了解生物制药行业发展现状及前景能力，具备较强学习能力、优秀的沟通能力、乐观积极、主动性强，能适应频繁出差。

       岗位职责：1. 负责与国内外客户联络沟通洽谈；2、负责跟踪客户项目进展；3、与客户保持良好的人际关系和业务关系；4、能及时反馈客户的需求和特定要求；5、能及时回款。

 

 

质量保证经理/专员

 

        任职要求：熟悉和了解GMP，ISO9000系列、ISO13485、BSL规范任意一项，有过前述几项的学习培训经历；熟悉生物制药设备、熟悉验证工作和验证规范；有很强的事业心和吃苦耐劳的精神、工作仔细认真、有条不紊；有相关工作或实习经验者优先。

        岗位职责：1、组织建立公司质量保证体系，制定、审核相关生产质量管理文件，确保质量管理体系的有效执行；2、进行有效的风险管理，制订相关文件；3、确保相关产品符合注册要求和质量标准；4、负责确保完成各种必要的确认或验证工作，审核确认或验证方案和报告；5、负责对供应商质量体系进行评估；6、负责偏差管理、变更控制等各项质量保证工作；7、负责下属人员的指导、培训及考核；8、批记录审核、归档。

 

 

质量分析和质量控制经理/专员

 

      任职要求：具备良好的生物技术和生物工程理论基础；有蛋白活性分析、生物制品质量控制、单克隆抗体分析方法、ELISA、Western Blotting、抗体标记等实际操作经验者优先考虑。

       岗位职责：1、负责各类原材料、中间品和成品的检验工作，严格依照有关质量检验标准及规章制度进行取样、检验、记录、计算和判定等； 2、及时完成各项检验任务，并在规定的时间内出具检验记录和报告； 3、负责实验室相关资料的编写修订； 4、负责分析方法技术研究、验证和改善工作； 5、参与工艺优化、改进、提升等验证工作。

 

 

细胞培养专员

 

       任职要求：熟悉细胞培养的原理与操作；工作认真踏实，具有团队协作精神；、聪明好学，实验操作能力强，细心，工作积极主动，认真负责。

       岗位职责：1、细胞培养、转染、稳定细胞株的克隆、筛选和优化 ；2、细胞功能性实验； 3、细胞库的建立、送检及细胞系稳定性实验；4、维护细胞培养仪器设备 。

 

 

发酵经理/专员

 

      任职要求：具备微生物发酵生产操作经验，具备发酵罐操作及设备维修保养工作经验；熟悉各类重组表达宿主（大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞）发酵和生产工艺优化，能自行设计发酵方案，制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数，能合理分析发酵过程中出现的现象，解决发酵过程中技术问题，重组蛋白发酵生产工作经验者优先。

      岗位职责：1、负责发酵车间中试生产线的发酵工作，对发酵条件进行优化，并能独立解决发酵过程中出现的问题； 2、负责发酵工艺平台的建立与优化； 3、负责发酵研发及实验人员的日常管理工作，确保发酵研发工作的顺利实施； 4、负责与相关上下游工艺的衔接工作。

 

蛋白纯化经理/专员

 

       任职要求：蛋白纯化经验者优先考虑；熟练掌握蛋白纯化方法的操作，如分子筛、疏水层析、离子交换层析和亲和层析等技术；熟悉单克隆抗体、融合蛋白等真核表达的纯化工艺；具有良好的团队合作精神和沟通能力，责任心强，勤奋好学，抗压能力强。

       岗位职责：1. 能独立设计蛋白纯化实验方案，优化蛋白纯化工艺； 2. 熟悉层析仪器使用和蛋白纯化技术；3. 及时完成纯化实验记录和数据统计以及产品的制备报告； 4. 较强的项目管理和文献查阅能力； 5. 负责与细胞培养和QC等相关部门沟通协调，定期进行内部项目进展汇报。

 

 

制剂经理/专员

 

       任职要求： 生物制药制剂等相关专业；熟悉新药质量研究指南要求，熟悉常用生物制剂原料、辅料、包材及质量标准。

       岗位职责： 1. 根据新产品项目研究计划及开发方案进行相关试验，并撰写相关原始记录； 2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作； 3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告； 4. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目试验设计，提出项目优化建议。

 

 

冻干车间主任/专员

 

       任职要求： 制药工程、药物制剂、生物工程及药学相关专业；熟练掌握蛋白质制剂生产工序工艺，具备相应的专业知识及一定的实际操作经验，熟悉各仪器设备的结构、工作原理和基本控制机制；有GMP工作经验，熟悉GMP法规要求，对于GMP生产环境有兴趣；有在生物制药或无菌生产企业制剂车间工作或实习经验者优先；有良好的团队协作精神。

       岗位职责： 1. 负责生产技术部GMP冻干车间工作；2. 起草相关的GMP文件，确保相关的生产工作符合GMP法规的要求；3. 参与制剂生产工艺规程的制定与修改，工艺验证与评估；4. 负责支持和维护工艺设备，进行偏差分析调查处理。

 

 

简历投递：发送简历到公司邮箱:recruit@nercgm.com,符合要求者将由专人通过电话或短信通知面试；所有应聘资料均进入公司人才储备库，绝不外泄。